我国拟对进口药品实施电子监管

我国拟对进口药品实施电子监管

本报北京消息国家食品药品监督管理局日前准备对进口药品实施电子监管，相关的通知也在其官方网站进行公示，目前正在广泛的征求公众意见。 　　通知规定，境外制药厂及其《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂都应该加入中国药品电子监管网，这也意味着今后每一盒进口药都将贴上药品电子监管码，有了专属的电子身份证。 　　如果《国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题通知》的征求意见稿通过，也就意味着进口药品也将被加印或加贴药品电子监管码统一标识，正式加入到我国药品电子监管网络当中。而这个加贴到进口药品上的电子监管码，外观类似于普通商品上的条形码，但内涵却大不相同。 　　电子监管码可以真实记录每一盒、每一箱、每一批药品的生产经营库存以及流向等情况，如果出现问题，可以快速的查询追溯到每一个小药盒。北京大学医药管理国际研究中心主任史录文说，进口药物加入电子监管的行列，意味着对于药物电子监管的追溯召回体系更加健全。 　　我国从2007年就已开始对麻醉药和第一类精神药品实行电子监管，今年2月，307种国家基本药物也被电子监管全覆盖。截止目前，全国已有三分之一的药物加入到电子监管体系。 　　药品电子监管码类似药品身份证，可以为辨别药品的真伪提供线索。 　　根据《国家药品安全“十二五”规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种、全过程电子监管。不管是进口药品还是国产药品只要加入了电子监管网，公众都可以通过电话查询、手机短信查询，网上查询等三种方式进行查询。

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